Даследчыкі з Google DeepMind прэзентавалі новы ШІ-інструмент AlphaGenome, прызначаны для пошуку генетычных прычын захворванняў і паскарэння распрацоўкі новых метадаў лячэння.
Даследчыкі з Google DeepMind прэзентавалі новы ШІ-інструмент AlphaGenome, прызначаны для пошуку генетычных прычын захворванняў і паскарэння распрацоўкі новых метадаў лячэння.
Мадэль аналізуе, як мутацыі ўплываюць на рэгуляцыю генаў: калі і ў якіх клетках яны ўключаюцца, а таксама наколькі актыўна працуюць. У адрозненне ад ранейшых падыходаў, AlphaGenome ўмее апрацоўваць да 1 мільёна нуклеатыдаў за раз, што дазваляе ацэньваць буйныя ўчасткі генома і іх уплыў на біялагічныя працэсы.
«Мы разглядаем AlphaGenome як інструмент для разумення функцый элементаў генома і спадзяёмся, што ён паскорыць фундаментальнае разуменне кода жыцця», — заявіла даследчык DeepMind Наташа Латышава.
Большасць распаўсюджаных спадчынных захворванняў — ад сардэчна-сасудзістых і аўтаімунных расстройстваў да псіхічных парушэнняў і многіх формаў раку — звязаны не з самімі генамі, а з мутацыямі ў рэгуляторных абласцях ДНК. Гэтыя зоны складаюць каля 98% генома, але дагэтуль вывучаны значна горш, чым кадзіруючыя 2%, якія адказваюць за сінтэз бялкоў.
AlphaGenome навучылі на адкрытых базах дадзеных па генетыцы чалавека і мышы. У выніку мадэль навучылася звязваць мутацыі ў канкрэтных тканках са зменамі ў рэгуляцыі генаў і прадказваць, як гэтыя збоі адбіваюцца на працы клетак. На думку каманды, інструмент дапаможа выяўляць ключавыя мутацыі, якія запускаюць развіццё раку і іншых хвароб, а таксама праектаваць новыя генныя тэрапіі, напрыклад, уключаць патрэбны ген у нервовых клетках, не закранаючы мышачныя.
Незалежныя эксперты ацэньваюць распрацоўку пазітыўна. Генетык Карл дэ Бур з Універсітэта Брытанскай Калумбіі адзначыў, што AlphaGenome дазваляе вызначыць, якія мутацыі парушаюць рэгуляцыю генома і ў якіх тыпах клетак гэта адбываецца, што ў перспектыве адкрывае шлях да стварэння лекаў, якія кампенсуюць гэтыя эфекты.
Інструмент ужо пачалі прымяняць на практыцы. Па словах клінічнага прафесара Універсітэцкага каледжа Лондана Марка Мансура, AlphaGenome стаў «якасным скачком» у яго даследаваннях генетычных драйвераў дзіцячага раку. Статыстычны генетык Гарэт Хокс з Універсітэта Эксетэра падкрэсліў, што магчымасць рабіць прагнозы для амаль усяго некадзіруючага генома — гэта «вялікі крок наперад» для ўсёй галіны генетыкі.
Релоцировались? Теперь вы можете комментировать без верификации аккаунта.