Reuters: рэгулятар ЗША адмовіў Neuralink у тэсціраванні чыпаў на людзях
Упраўленне па наглядзе за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў ЗША (FDA) адхіліла заяўку кампаніі, якая займаецца распрацоўкай інтэрфейсаў для прамой сувязі мозга з камп’ютарам.
Упраўленне па наглядзе за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў ЗША (FDA) адхіліла заяўку кампаніі, якая займаецца распрацоўкай інтэрфейсаў для прамой сувязі мозга з камп’ютарам.
Neuralink падала заяўку на пачатку 2022 года. Адмову ведамства Reuters пацвердзілі сем былых і цяперашніх супрацоўнікаў стартапа. Упраўленне спаслалася на «мноства праблем», якія неабходна вырашыць перад эксперыментам. Асцярогі ведамства тычацца батарэі прылады, верагоднасці трапляння правадоў імпланта ў нямэтавыя вобласці мозга і пытанняў бяспечнага выдалення прылады.
Цяпер кампанія працуе над ліквідацыяй заўваг. Тры крыніцы заявілі, што сумняваюцца ў хуткім вырашэнні ўсіх праблем. Ілан Маск абвясціў у лістападзе 2022 года, што стартап пачне выпрабаванні на людзях праз паўгода. На думку суразмоўцаў агенцтва, шмат у чым праблемы з рэгулятарам звязаныя з «культурай пастаноўкі мэтаў для прарываў у надзвычай амбіцыйныя тэрміны».
Рэлацыраваліся? Цяпер вы можаце каментаваць без верыфікацыі акаўнта.